DSPE-PEG2000（147867-65-0）磷脂-聚乙二醇中文
名称：甲氧基PEG磷脂，甲氧基聚乙二醇磷脂英 文 名：mPEG-DSPE，Distearoyl phosphoethanolamine-PEG分 子 量：550、750、1000、2000、5000、10000、20000、40000结 构 式：纯  度：≥95%保存条件：零下20度保存,干燥,避光。避免频繁的解冻、冷冻。性  状：白色或微黄色粉状制剂用  途：仅供科研实验使用，不用于诊治外   观：粘稠液体或者固体粉末，取决于分子量注意事项：取用一定要干燥，避免频繁的溶解和冻干。产品简介：2-Distearoyl-sn-Glycero-3-Phosphoethanolamine(DSPE)共轭聚乙二醇是磷脂和聚乙二醇结合具有亲水性和疏水性。聚乙二醇磷脂脂质体形成优质材料,可用于药物输送、基因转染和疫苗传递。聚乙二醇化磷脂能显著改善血液循环时间和稳定封装药物。这些材料还可用于靶向给药通过修改与目标表面配体如抗体、多肽。 DSPE-PEG2000简介:MPEG-DSPE是DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）的PEG（聚乙二醇）化衍生物，因聚乙二醇末端采用了甲氧基封端，使PEG部分失活不能继续反应，因此称为MPEG，根据PEG分子量的不同，又有MPEG750-DSPE，MPEG2000-DSPE，MPEG5000-DSPE，其中，MPEG2000-DSPE较为常用。MPEG2000-DSPE兼有了磷脂的两亲性和PEG的亲水高分子特性，近年来在长循环脂质体、高分子胶束、长循环纳米粒等药物载体中的应用获得了较快发展，MPEG2000-DSPE是具有一定引湿性的白色粉末状固体，在低级醇、酮、及中易溶，水中溶解度约（3-4）g/100ml。MPEG2000-DSPE分子中聚乙二醇部分分子量约2000，适用于长循环脂质体的制备，使脂质体经静脉注射后不会马上被MPS丰富的组织捕获，从而在血液中循环时间延长，进而增加进入病理组织中的机会。2015年，FDA批准Onivyde（伊立替康脂质体注射液）用于治疗晚期胰腺癌患者。Onivyde是一种拓扑异构酶1抑制剂包封在脂质双层囊泡或脂质体中，可有效延长晚期胰腺癌患者生存周期，并且不会影响其生活质量。其中MPEG2000-DSPE的含量为0.12 mg/mL，DSPC的含量为6.81mg/mL。阿霉素脂质体DOXIL中MPEG2000-DSPE的用量占总脂质的20%，与普通阿霉素脂质体Mycoet相比，动力学差异明显。脂质体阿霉素的血浆半衰期，DOXIL为2.5d，而Myocet只有0.07h。DSPE-PEG2000（147867-65-0）磷脂-聚乙二醇，在水中可分散形成胶束，临界胶束浓度（CMC）比表面活性剂低102倍，因此载药稳定性更好，即使被血液稀释，仍可维持胶束的粒子完整性。由于疏水区体积大，因此，载药量也高于表面活性剂。另外，通过加入适量的卵磷脂，形成MPEG2000-DSPE/卵磷脂混合胶束，可使载药量成倍上升。MPEG2000-DSPE胶束制备较脂质体简单，而且已证实，具有一定的靶向作用，易聚集于实体瘤。