产品概述：

Friedel-Crafts烷基化反应 是一种重要的有机化学反应，通常用于将烷基基团引入到芳香环上，从而生成烷基化的芳香化合物。Friedel-Crafts烷基化反应是一类亲电芳香取代反应，广泛应用于合成复杂的有机分子，尤其是在石油化工、制药和材料科学等领域。

1. 反应机理

Friedel-Crafts烷基化反应的机理主要包括以下几个步骤：

1. 生成亲电试剂：

   $R-X \xrightarrow{AlCl_3} R^+ + X^-$

• 反应的第一步是烷基卤化物（如R-Cl）在强Lewis酸（如AlCl₃）的作用下，发生电离，生成烷基正离子（R⁺）。这个烷基正离子是反应中的亲电试剂。

• 例如，乙基氯（C₂H₅Cl）在AlCl₃的作用下生成乙基正离子（C₂H₅⁺）。

2. 亲电芳香取代反应：

   $C_6H_6 + R^+ \rightarrow C_6H_5R + H^+$

• 生成的烷基正离子（R⁺）作为亲电试剂，攻击芳香环上的电子密度较高的碳原子，发生亲电取代反应。这个反应生成了烷基化的芳香化合物，同时释放出一个氢离子（H⁺）。

3. 再生催化剂：

• 最后，生成的氢离子（H⁺）会与AlCl₃中的Cl⁻离子结合，生成AlCl₄⁻，从而再生Lewis酸催化剂，继续催化其他反应。

2. 反应条件

• 催化剂：该反应需要强Lewis酸催化剂来生成亲电烷基离子。常用的催化剂包括AlCl₃、FeCl₃、BF₃、TiCl₄等。

• 反应温度：Friedel-Crafts烷基化反应通常在常温或稍微升高的温度下进行，但不宜过高温度，否则可能导致副反应。

• 溶剂：溶剂需要选择那些不会干扰反应的溶剂，常见的溶剂有苯、二氯甲烷等有机溶剂。

3. 反应特点

• 选择性：Friedel-Crafts烷基化反应通常具有一定的选择性，尽管该反应主要用于烷基化芳香环，但由于催化剂和反应条件的不同，可能会导致某些位置的偏好性烷基化。

• 副反应：此反应有时会产生副反应，如多烷基化，即多个烷基基团依次添加到芳香环上。为了减少这种副反应，通常需要精确控制烷基卤化物的用量和催化剂的浓度。

• 反应的挑战：一些不稳定的烷基离子（如烷基氟离子）可能不易生成，导致反应效率较低。

产品名称：Friedel-Crafts烷基化反应

包装：瓶装

用途：科研！

保存时间：一年

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

厂家：西安德尔塔生物科技有限公司

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

关于我们：西安德尔塔生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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